Аннотация
Список литературы
Диспластическое поражение соединительной ткани составляет 5 % всех системных заболеваний. Оно обусловлено генетической поломкой, поэтому требует наблюдения и лечения в течение всей жизни. Одним из проявлений дисплазии со стороны сердца и крупных сосудов является наличие малых аномалий. Такие аномалии представляют собой легкие формы патологии, они гемодинамически не значимы и не являются смертельными, но требуют постоянной поддерживающей терапии. Специфической медицинской профилактики дисплазии соединительной ткани и малых аномалий сердца – не существует. Ведущим является ведение здорового образа жизни. Современные препараты и лечебные процедуры позволяют поддерживать качество жизни пациентов на высоком уровне.
Ключевые слова:
малые аномалии сердца, соединительнотканная дисплазия, пролапс митрального клапана, дополнительные хорды, дети
Minor heart anomalies in children: features of diagnosis, treatment and monitoring
Dysplastic lesion of the connective tissue accounts for 5 % of all systemic diseases. It is caused by a genetic breakdown, therefore, it requires monitoring and treatment throughout life. One of the manifestations of dysplasia on the part of the heart and large vessels is the presence of small anomalies. Such anomalies are mild forms of pathology, they are not hemodynamically significant and are not fatal, but require constant maintenance therapy. There is no specific prevention of connective tissue dysplasia and minor heart anomalies. Leading is a healthy lifestyle. Modern drugs and medical procedures allow maintaining the quality of life of patients at a high level.
Keywords
minor heart anomalies, connective tissue dysplasia, mitral valve prolapse, additional chords, children.
- 1. Жерко, О. М. Клиническая трансторакальная эхокардио-графия: практическое руководство для врачей. – Минск: Альфакнига, 2020. – С. 666–686.
- 2. Захарова, Ю. В. Малые аномалии развития сердца у детей как проявление дисплазии соединительной ткани // Consilium medicum. Приложение. Педиатрия. – 2011. – № 2. – С. 57–61.
- 3. Земцовский, Э. В., Малев, Э. Г., Лобанов, М. Ю. и др. Малые аномалии сердца // Российский кардиологический журнал. – 2012. – Т. 93, № 1. – С. 77–81.
- 4. Рудой, А. С., Бова, А. А., Земцовский, Э. В. и др. Структурные аномалии сердца. Наднациональные (международные) рекомендации. – Минск: Профессиональные издания, 2016. – 47 с.
- 5. Сметанин, М. Ю., Нургалиева С. Ю., Кононова Н. Ю. и др. Малые аномалии сердца как проявление дисплазии соединительной ткани: современные методы диагностики // Практическая медицина. – 2019. – Т. 17, № 2. – C. 28–31.
- 6. Юрковский, А. М. Малые аномалии сердца особенности интерпретации эхокардиографических данных (обзор литературы) // Проблемы здоровья и экологии. – 2006. – № 2(8). – С. 92–97.
- 7. Aeshah, Althunayyan, Steffen, E Petersen, Guy, L.loyd, Sanjeev, Bhattacharyya. Mitral valve prolapse // Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. – 2019. – Vol. 17, № 1. – P. 43–51.
- 8. Dastgiri, S., Taghizadeh, M., Heidarzadeh, M. Early diagnosis and screening of congenital cardiac anomalies // Cardiol. Young. – 2011. – Vol. 21, № 2. – P. 194–196.
- 9. Eskedal, L., Hagemo, P., Eskild, A. et al. A populationbased study of extracardiac anomalies in children with congenital cardiac malformations // Сardiol. Young. – 2004. – Vol. 14, № 6. – Р. 600–607.
- 10. Otto, C. M. The practice of clinical echocardiography. Fifth edition. – Philadelphia, Pensylvania: Elsevier, 2017. – 965 p.
- 11. Panayotova, R., Macnab, A., Waterworth, P. D. A pilot project of familial screening in patients with bicuspid aortic valve disease // J. Heart Valve Dis. – 2013. – Vol. 22, № 2. – P. 150–155.
- 12. Saraçlar, M., Cil E., Ozkutlu S. Echocardiography for the diagnosis of congenital cardiac anomalies with multiple lesions // Pediatr. Cardiol. – 1996. – Vol. 17, № 5. – P. 308–313.
- 13. Shiraz, A. Maskatia. Congenital anomalies of the mitral valve. Shiraz A Maskatia // Congenit. Heart Dis. – 2011. – Vol. 6, № 1. – P. 77–82.
- 14. Stoll, C., Dott, B., Alembik, Y., Roth, M. P. Associated noncardiac congenital anomalies among cases with congenital heart defects // Eur. J. Med. Genet. – 2015. – Vol. 58, № 2. –P. 75–85.
- 15. Toshio, Nakanishi, Roger, R. Markwald, H. Scott, Baldwin et al. Etiology and Morphogenesis of Congenital Heart Disease: From Gene Function and Cellular Interaction to Morphology. – Tokyo: Springer, 2016. – 383 р.
- 16. Tripathi, A., Wang, Y., Jerrell, J. M. Populationbased treated prevalence, risk factors, and outcomes of bicuspid aortic valve in a pediatric Medicaid cohort // Ann. Pediatr. Cardiol. – 2018. – Vol. 11, № 2. – P. 119–124.
- 17. Zhao, Q. Chen, H., Zhang, G. et al. High Prevalence of Unrecognized Congenital Heart Disease in SchoolAge Children in Rural China: A PopulationBased Echocardiographic Screening Study // Circulation. – 2021. – Vol. 144, № 23. – P. 1896–1898.
- 18. Chung, J. H., Gunn, M. L., Godwin, J. D. Congenital thoracic cardiovascular anomalies presenting in adulthood: a pictorial review // J. Cardiovasc. Comput. Tomogr. – 2009. – Vol. 3 (1 Suppl). – P. 35–46.