RU
Address
220006, Minsk, Leningradskaya Str. 6, office 2
Tel.: +375 17 363-88-92
E-mail: medjournal@bsmu.by
  • Главная
  • Выпуски
  • 2020 №2
  • Легочная артериальная гипертензия, обусловленная воздействием лекарств и токсических веществ

Легочная артериальная гипертензия, обусловленная воздействием лекарств и токсических веществ

В. М. Сиденко, А. В. Полянская, А. К. Тушина УО «Белорусский государственный медицинский университет»
2020 №2 | Лекции
Аннотация
Список литературы
Скачать полнотекстовую статью
В статье представлены современные сведения о лекарственных средствах и токсических веществах, способных обуславливать возникновение легочной артериальной гипертензии, которая может приводить к развитию правожелудочковой сердечной недостаточности и преждевременной гибели пациентов. Отмечено, что к препаратам/токсинам с доказанной ассоциацией с развитием этого патологического состояния относят аминорекс, фенфлурамин, дексфенфлурамин, бенфлуорекс, метамфетамин, дазатиниб и токсическое рапсовое масло. Наличие связи с развитием легочной артериальной гипертензией возможно для кокаина, фенилпропаноламина, L-триптофана, зверобоя, амфетаминов, интерферона-html5-dom-document-internal-entity2-945-end и интерферона-html5-dom-document-internal-entity2-946-end, алкилирующих агентов, бозутиниба, препаратов прямого противовирусного действия для лечения гепатита С, лефлуномида и индирубина. Приведена характеристика этих лекарств/токсинов, описана история их применения. Обсуждаются возможные механизмы развития лекарственно-индуцированной легочной артериальной гипертензии. Особое внимание уделено результатам исследований, выявившим наличие связи между воздействием лекарств/токсинов и возникновением этого патологического состояния. Отмечена важность ранней идентификации лекарственных препаратов, способных вызывать изменения в легочных сосудах у восприимчивых лиц.
Ключевые слова:
легочная артериальная гипертензия, аминорекс, фенфлурамин, дексфенфлурамин, бенфлуорекс, метамфетамин, дазатиниб, токсическое рапсовое масло, кокаин, фенилпропаноламин, L-триптофан, зверобой, амфетамины, интерферон-html5-dom-document-internal-entity2-945-end, интерферон-html5-dom-document-internal-entity2-946-end, алкилирующие агенты, бозутиниб, препараты прямого противовирусного действия для лечения гепатита С, лефлуномид, индирубин
Drug- and toxin-induced pulmonary arterial hypertension

The article provides the modern view on drugs and toxic substances, which can cause pulmonary arterial hypertension leading to right ventricular heart failure and premature death. Based on recent data, definite association with pulmonary arterial hypertension is identified for aminorex, fenfluramine, dexfenfluramine, benfluorex, methamphetamines, dasatinib, toxic rapeseed oil, and possible association is discovered for cocaine, phenylpropanolamine, L-tryptophan, St. John’s wort, amphetamines, interferon-html5-dom-document-internal-entity2-945-end and interferon-html5-dom-document-internal-entity2-946-end, alkylating agents, bosutinib, direct-acting antiviral agents against hepatitis C virus, leflunomide and indirubin. The authors of the article discuss characteristics of the drugs and toxins, which can be associated with pulmonary arterial hypertension, and describe the history of their use. Possible mechanisms underlying the development of drug-induced pulmonary arterial hypertension are reported. The article outlines the results of studies, which revealed association between drugs/toxins and this pathological condition. Special attention should be paid to identification of drugs that can cause changes in pulmonary vessels of susceptible individuals.

Keywords
pulmonary arterial hypertension, aminorex, fenfluramine, dexfenfluramine, benfluorex, methamphetamines, dasatinib, toxic rapeseed oil, cocaine, phenylpropanolamine, L-tryptophan, St. John’s wort, amphetamines, interferon-html5-dom-document-internal-entity2-945-end, interferon-html5-dom-document-internal-entity2-946-end, alkylating agents, bosutinib, direct-acting antiviral agents against hepatitis C virus, leflunomide, indirubin
  • 1. Simonneau, G., Montani D., Celermajer D. S. et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension // Eur. Respir. J. 2019; 53:1801913.
  • 2. Филиппов, Е. В. Легочная гипертензия: взгляд из прошлого в настоящее // РМЖ. Медицинское обозрение. 2019; 10(1), 27–32.
  • 3. McGee, M., Whitehead N., Martin J. et al. Drug-associated pulmonary arterial hypertension // Clin. Toxicol. 2018; 56:801–809.
  • 4. Seferian, A., Chaumais M. C., Savale L. et al. Drugs induced pulmonary arterial hypertension // Presse Med. 2013; 42: e303–310.
  • 5. Fishman, A. P. Aminorex to fen/phen: an epidemic foretold // Circulation. 1999; 99(1):156–161.
  • 6. Orcholski, M. E., Yuan K., Rajasingh C. et al. Drug-induced pulmonary arterial hypertension: a primer for clinicians and scientists // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018; 314: L967-L983.
  • 7. Vinicio, A. de Jesus Perez. Drug-induced pulmonary hypertension: the first 50 years. Advances in Pulmonary Hypertension. 2017; 15(3):133–137.
  • 8. Greiser, E. Epidemiologische untersuchungen zum zusammenhang swischen appetitzueglere innahme und primer vasculaer pulmonaler hypertonie. Internist. 1973; 14:437–442.
  • 9. Gurtner, H. P. Aminorex and pulmonary hypertension. A review Cor et vasa. 1985; 27(2–3):160–171.
  • 10. Abenhaim, L., Moride Y., Brenot F. et al. Appetitesuppressant drugs and the risk of primary pulmonary hypertension. International Primary Pulmonary Hypertension Study Group // N. Engl. J. Med. 1996; 335(9):609–616.
  • 11. Boutet, K., Frachon I., Jobic Y. et al. Fenfluramine-like cardiovascular side-effects of benfluorex // Eur. Respir. J. 2009; 33:684–688.
  • 12. Savale, L., Chaumais M. C., Cottin V. et al. Pulmonary hypertension associated with benfluorex exposure // Eur. Respir. J. 2012; 40:1164–1172.
  • 13. Chin, K. M., Channick R. N., Rubin L. J. Is methamphetamine use associated with idiopathic pulmonary arterial hypertension? Chest. 2006; 130(6):1657–1663.
  • 14. Volkow, N. D., Fowler J. S., Wang G. J. et al. Distribution and pharmacokinetics of methamphetamine in the human body: clinical implications. PloS One. 2010; 5(12): e15269.
  • 15. Zamanian, R. T., Hedlin H., Greuenwald P. et al. Features and outcomes of methamphetamine-associated pulmonary arterial hypertension // Am J. Respir. Crit. Care Med. 2018; 197:788–800.
  • 16. Montani, D., Bergot E., Ganter S. et al. Pulmonary arterial hypertension in patients treated by dasatinib // Circulation. 2012; 125(17):2128–2137.
  • 17. Schermuly, R. T., Dony E., Ghofrani H. A. et al. Reversal of experimental pulmonary hypertension by PDGF inhibition // J. Clin. Invest. 2005; 115(10):2811–2821.
  • 18. Weatherald, J., Chaumais M. C., Savale L. et al. Longterm outcomes of dasatinib-induced pulmonary arterial hypertension: a population-based study // Eur. Respir J. 2017; 50:1700217.
  • 19. Kilbourne, E. M., Posada de la Paz M., Abaitua Borda I. et al. Toxic oil syndrome: a current clinical and epidemiologic summary, including comparisons with the eosinophilia-myalgia syndrome // J. Am Coll. Cardiol. 1991; 18(3):711–717.
  • 20. López-Sendón, J., Gomez Sanchez M. A., Mestre de Juan M. J. et al. Pulmonary hypertension in the toxic oil syndrome. In: Fishman A. P. The Pulmonary Cirulcation: Normal and Abnormal. – Philadelphia: University of Pennsylvania Press, 1990: 385–395.
  • 21. Alzghoul, B. N., Abualsuod A., Alqam B. et al. Cocaine use and pulmonary hypertension // Am J. Cardiol. 2020; 125(2):282–288.
  • 22. Murray, R. J., Smialek J. E., Golle M. et al. Pulmonary artery medial hypertrophy in cocaine users without foreign particle microembolization. Chest. 1989; 96(5):1050–1053.
  • 23. Walker, A. M., Langleben D., Korelitz J. J. et al. Temporal trends and drug exposures in pulmonary hypertension: an American experience // Am Heart. J. 2006; 152(3):521–526.
  • 24. Hill, N. S., Farber H. W. eds. Pulmonary Hypertension (Contemporary Cardiology). – New York: Humana, 2008. – 444 p.
  • 25. Swygert, L. A., Back E. E., Auerbach S. B. et al. Eosinophilia-myalgia syndrome: mortality data from the US national surveillance system // J. Rheumatol. 1993; 20(10):1711–1717.
  • 26. Hertzman, P. A., Clauw D. J., Duffy J. et al. Rigorous new approach to constructing a gold standard for validating new diagnostic criteria, as exemplified by the eosinophiliamyalgia syndrome // Arch Intern Med. – 2001; 161(19): 2301–2306.
  • 27. Savale, L., Chaumais M. C., O’Connell C. et al. Interferoninduced pulmonary hypertension: an update // Curr. Opin. Pulm. Med. 2016; 22(5):415–420.
  • 28. Ranchoux, B., Günther S., Quarck R. et al. Chemotherapy-induced pulmonary hypertension: role of alkylating agents // Am J. Pathol. 2015; 185(2):356–371.
  • 29. Riou, M., Seferian A., Savale L. et al. Deterioration of pulmonary hypertension and pleural effusion with bosutinib following dasatinib lung toxicity // Eur. Respir. J. 2016; 48: 1517–1519.
  • 30. Renard, S., Borentain P., Salaun E. et al. Severe pulmonary arterial hypertension in patients treated for hepatitis C with sofosbuvir // Chest. 2016; 149:e69–e73.
  • 31. Coirier, V., Lescoat A., Chabanne C. et al. Pulmonary arterial hypertension in four patients treated by leflunomide // Joint Bone Spine. 2018; 85:761–763.
  • 32. Tamura, Y., Furukawa A., Li T. et al. Severe pulmonary arterial hypertension in patients treated by Chinese herb nature indigo: Qing-Dai. Poster presentation at the 6th World Symposium on Pulmonary Hypertension. Nice, 2018: A108.