Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей: проблемы терапии

А.В. Солнцева, А.И. Семенович, Ю.И. Семенович УО «Белорусский государственный медицинский университет»

2012 №4 | В помощь практикующему врачу

Аннотация

Список литературы

Врожденная дисфункция коры надпочечников (врожденная гиперплазия коры надпочечников, адреногенитальный синдром) - спектр заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленных дефектом ферментных систем, которые участвуют в биосинтезе стероидных гормонов надпочечников. 95% всех случаев ВДКН связано с дефицитом 21-гидроксилазы.

Ключевые слова:

дети, проблемы терапии, врожденная дисфункция коры надпочечников

Сongenital adrenal cortex dysfunction in children: problems of therapy

Congenital adrenal hyperplasia (congenital adrenal hyperplasia, congenital adrenal hyperplasia) - a spectrum of diseases with an autosomal recessive mode of inheritance caused by defective enzymatic systems that are involved in the biosynthesis of steroid hormones of the adrenal glands. 95% of all cases VDKN linked to 21-hydroxylase deficiency.

Keywords

children, the problems of therapy, congenital adrenal hyperplasia

1. Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей: учебн. пособие / В. А. Петеркова, Т. В. Семичева, Э. С. Кузнецова и др. - М„ 2003. - 45 с.
2. Гилман, А. Г. Клиническая фармакология / А. Г. Гилман. - М., 2006. - С. 1269-1280.
3. Дедов, И. И. Половое развитие детей: норма и патология / И. И. Дедов, Т. В. Семичева, В. А. Петеркова. - М., 2002. - 232 с.
4. Дедов, И. И. Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ / И. И. Дедов, Г. А. Мельниченко. - М., 2006. - 1080 с.
5. Карева, М. А. Адреногенитальный синдром: современные аспекты диагностики и лечения / М. А. Карева // Фарматека. -2011. - № 9. - С. 34-38.
6. Солнцева, А. В. Врожденная гиперплазия коры надпочечников у детей: Дефицит 21-гидроксилазы: учебн. пособие / А. В. Солнцева. - Минск: БГМУ, 2009. - 22 с.
7. Физиология эндокринной системы / под ред. Дж. Гриффина и С. Охеды; пер. с англ. - М.: БИНОМ. Лабораториязнаний, 2008. -496 е.: ил.
8. Consensus Statement on 21-Hydroxylase Deficiency from The Lawson Wiikins Paediatric Endocrine Society and The European Society for Paediatric Endocrinology /JOINT LWPES, ESPE CAN WORKING GROUP // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2002. - № 87 (9). - P. 4048-4053.
9. ESPE. Classification of Paediatric Endocrine Diagnoses / Horm. Res. - 2007. - Vol. 68 (suppl. 2). - P. 1-120.
10. Final height in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: the Italian experience / V. Brunelli, G. Russo, S. Bertelloni etal. //J. Pediatr. Endocrinol. Metab. - 2003. - № 16(2). - P. 277-283.
11. Hormonal treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency / A. Bachelot, Z. Chakhtoura, A. Rouxel et al. // Ann Endocrinol (Paris). - 2007. - № 68 (4). - P. 274-280. 12 Sperling, M. Paediatric Endocrinology / M. Sperling. - New Jork: Alan R. Liss, 2002. - 796 p.