РЕДКИЙ СЛУЧАЙ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ НАРУЖНОГО УХА: УДВОЕНИЕ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА

О. И. Родионова , А. Р. Сакович , Д. А. Шумовская УО «Белорусский государственный медицинский университет» , УЗ «3 городская детская клиническая больница» г. Минска

2024 №1 | Оригинальные научные публикации

Аннотация

Список литературы

Скачать полнотекстовую статью

Врожденные пороки развития органа слуха встречаются с частотой от 1–2на 500 (легкие аномалии) до 1–2 на 10 000 (тяжелые аномалии) новорожденных,до 15 % из них – наследственные, до 10% – двусторонние. Аномалии первой жаберной щели, из которой преимущественно развиваются структуры наружногоуха, хоть и являются достаточно редким пороком развития (менее 10 % всех жаберных аномалий), могут представлять существенную проблему дифференциальной диагностики. Чаще всего такие аномалии клинически проявляются по типупериаурикулярной кисты, свищевого хода или удвоения наружного слухового прохода. Встречаются как изолированные аномалии развития какого-либо из отделоворгана слуха, так и синдромальные. В статье описано собственное наблюдениеврожденной аномалии наружного слухового прохода у ребенка (по типу удвоениянаружного слухового прохода) и вторичной холестеатомы на этом фоне. Данныйслучай интересен тем, что у пациентки имелась множественная врожденная патология: боковые кисты шеи с двух сторон, по поводу которых она была прооперирована ранее, и удвоение наружного слухового прохода, – гораздо более редкаяпатология первой жаберной щели. При этом разница по времени, когда проявилисьи были выявлены данные аномалии, составила почти 10 лет.

Ключевые слова:

наружный слуховой проход, врожденный порок развития, холестеатома.

A RARE CASE OF A CONGENITAL ANOMALY OF THE EXTERNAL EAR – REDUPLICATION OF THE EXTERNAL AUDITORY CANAL

Congenital malformations of the hearing organ occur with a frequency of 1–2 per 500 (mildanomalies) to 1–2 per 10 000 (severe anomalies) newborns. Up to 15 % of them are heritableand up to 10 % are bilateral. Anomalies of the first branchial cleft from which the structuresof the external ear predominantly develop, are quite rare malformations (less than 10 %of all gill anomalies), but can present a significant problem of differential diagnosis. Mostcommonly, these anomalies manifest clinically as periauricular cysts, fistulous or reduplicationof the external auditory canal. There are both isolated congenital anomalies of any of the partsof the hearing organ and syndromal ones. This article describes our own observationof a congenital anomaly of the external auditory canal in a child (a type of reduplicationof the external auditory canal) and secondary cholesteatoma on this background. This caseis interesting because the patient had multiple congenital anomalies: branchial cysts on bothsides for which she had been operated on earlier and reduplication of the external auditorycanal, a much rarer pathology of the first branchial cleft. At the same time, the differencein time when these anomalies manifested and were detected was almost 10 years.

Keywords

external auditory canal, congenital anomaly, cholesteatoma.

1. Детская оториноларингология: Руководство для врачей / под ред. М. Р. Богомильского, В. Р. Чистяковой: в 2 т. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. – Т. I. – 660 с.: ил.
2. Джафек, Б. Секреты оториноларингологии / Б. Джафек, Э. Старк / пер. с англ. – М.; СПб.: Изд. БИНОМ Невский диалект, 2001. – 624 с.
3. Меркулова, Е. П. Орган слуха у детей: монография: в 2 ч. Ч. 1 / Е. П. Меркулова. – Минск: Тесей, 2010. – 246 с.: ил.
4. Холестеатома среднего уха: определение, вопросы классификации и этиопатогенеза (краткий обзор литературных данных). Часть I / М. И. Аникин [и др.] // Российская оториноларингология. – 2016. – № 3 (82). – С. 115–124.
5. Шувалов, С. М. Синдром первой жаберной дуги – особенности формирования и проявления в челюстно-лицевой области / С. М. Шувалов // Експериментальна та клінічна стоматологія. – 2018. – № 2(3). – С. 34–38. – Режим доступа: https://ecd.knmu.edu.ua/article/download/94/87. – Дата доступа: 16.04.2023.
6. Янфаза, Парвиз. Хирургическая анатомия головы и шеи / Парвиз Янфаза [и др.] / пер. с англ. – М.: Изд. Панфилова, 2014. – 896 с.
7. Goudakos, John K. Duplication of the External Auditory Canal: Two Cases and a Review of the Literature / John K. Goudakos [et al.] // Case Rep Otolaryngol. – 2012. – Nov. 19. – Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC3507044/. – Дата доступа: 12.04.2023.
8. Chan, Dylan K. Congenital aural atresia and first branchial cleft anomalies: Cholesteatoma and surgical management / Dylan K. Chan, Elizabeth N. Liao // Laryngoscope Investigative Otolaryngology. – 2022. – Vol. 7, Issue 3. – P. 863–869. – Режим доступа: https://onlinelibrary.wiley.com/ doi/epdf/10.1002/lio2.793. – Дата доступа: 13.04.2023.
9. Chaouki, A. Atypical first branchial cleft fistula: A case report / A. Chaouki [et al.] // Int J Surg Case Rep. – 2021. – Jan. – P. 159–161. – Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33352445//. – Дата доступа: 15.04.2023.