Отправить статью
EN
Адрес для писем
220006, г. Минск, ул. Ленинградская 6, кабинет 2
Телефон: +375 17 363-88-92
Эл.почта: medjournal@bsmu.by

Интерстициальные болезни легких у детей первых лет жизни

Т.Н. Самаль УО «Белорусский государственный медицинский университет»
2018 №2 | Лекции
Аннотация
Список литературы
Скачать полнотекстовую статью
В обзоре приводятся данные об особенностях интерстициальных болезней легких у детей первых лет жизни, которые, как и интерстициальные болезни легких у взрослых, относятся к редкой патологии. Несмотря на схожесть клинической и рентгенологической картины, детские интерстициальные болезни имеют значительные отличия от данной патологии у старших детей и взрослых, поскольку развиваются на фоне активно растущих после рождения легких, особенностей детского иммунитета. Этиология и патогенез данной патологии у детей и взрослых также различаются.
Ключевые слова:
интерстициальные болезни легких, детский ИБЛ-синдром, нейроэндокринная гиперплазия, сурфактант, фиброз, компьютерня томография легких
Interstitial lung diseases among children of the first years of life

The review presents data on the peculiarities of interstitial lung diseases among children of the first years of life, which are within the rare pathologies, as well as interstitial lung diseases among adults. Despite the similarity of the clinical and radiologic picture, children's interstitial diseases have significant differences from this pathology among older children and adults, as they develop against the background of active growing of lungs after childbirth, peculiarities of children's immunity.

Keywords
interstitial lung diseases, children's IBL-syndrome, neuroendocrine hyperplasia, surfactant, fibrosis, computed tomography of the lung
  • 1. Бойцова, Е. В., Овсянников Д. Ю., Беляшова М. А. Педиатрическме интерстициальные заболевания легких: дети – не маленькие взрослые // Педиатрия. – 2015. – Т. 94, № 4. – С. 172–177.
  • 2. Королева, И. М. Диффузные поражения легких: что это? // Consilium medicum. – 2009. – Т. 11, № 3. – С. 84–89.
  • 3. Лев, Н. С., Розинова Н. Н., Шмелев Е. Н. Интерстициальные болезни легких у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2014. – № 1. – С. 15–21.
  • 4. Лев, Н. С. Гиперсенситивный пневмонит у детей раннего возраста //Вопросы практической педиатрии. – 2011. – Т. 6, № 2. – С. 47–51.
  • 5. Овсянников, Д. Ю., Беляшова М. А., Зайцева Н. О., Авакян А. А., Жданова О. И., Крушельницкий А. А., Петрук Н. И., Дегтярева А. Е. Редкое интерстициальное заболевание легких – нейроэндокринная гиперплазия младенцев // Педиатрия. – 2013. – Т. 92, № 3. – С. 33–37.
  • 6. Спичак, Т. В. Облитерирующий бронхиолит в детском возрасте – это болезнь или синдром? // Педиатрия. – 2016. – Т. 95, № 4. – С. 124–131.
  • 7. Овсянников, Д. Ю., Беляшова М. А., Крушельницкий А. А., Бойцова Е. В. Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия // Вопросы диагностики в педиатрии. – 2013. – Т. 3, № 1. – С. 12–19.
  • 8. Beers, M. F., Knudsen L., Tomer Y., Moronn J., Zhao M.,Ochs M., Mulugeta S. Abberant lung remodeling in a mouse model of surfactant dysregulation induced by modulation of the ABCA3 gene // ann anat. – 2017. – № 210. – P. 135–146.
  • 9. Bush, F., Nicholson A. G. Pediatric interstitial lung diseases // Europ. Respiratory Monograph. – 2009. – № 46. – P. 319–354.
  • 10. Caimmi, S., Lucari A., Caimmi D., Rispoli A., Baraldi E., Calabrese F., Marseglia G. L. Neuroendocrine Cell hyperplasia of infancy: an unusual cause of hypoxemia in children // Ital. S. Pediatr. – 2016. – Р. 42–84.
  • 11. Cazzato, S., di Palmo E., Ragazzo V.,S. Interstitial lung disease in children // Early Hum. Dev. – 2013. – Oct 89. – Supply 3. – Р. 39–49.
  • 12. Clement, A., Nathan N., Epand R. Interstitial lung diseases in children // Orphanet J. Rare Dis. – 2010. 5:22. – P. 1750–1772.
  • 13. Dautel, S. E., Kyle J. E., Clair G., Sontag R. L., Weitz K. K., Shukla A. K. et al. Lipidomics reveals dramatic lipid compositional changes in the maturing postnatal lung // Sci Rep 2017,7: 40555. Published online 2017 Feb 1. doi: 10. 1038 / Srep 40555.
  • 14. Deutsch, G. H., Young L. R., Deterding R. R. et.al. Diffuse lung disease in young children: application of a novel classification scheme // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. – 2009. 176:11. – P. 1120–1128.
  • 15. Ehsan, Z., Montgomery G. S., Tiller C., Kisling J., Chang D. V., Tepper R. S. An infant with pulmonary interstitial glycogenosis; clinical improvement is associated with unprovement in the pulmonary diffusion capacity // Pediatr pulmonol. – 2014. – Mar. 49(3). – P. 17–20.
  • 16. Galambos, C., Sims-Lucas S., Ali N., Gien J., Dishop M. K., Apman S. H. Intrapulmonari vascular shunt pathways in alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins // Thorax. – 2015. – Jan. 70(1). – P. 84–85.
  • 17. Gomes, V. C., Silva M. C., Maia Filho J. H., Dalno P. [et al.]. Diagnostic criteria and follow-up in neuroendocrine call hyperplasia of infancy; a case series // J. Bras. Pneumol. – 2013. – Sep-Oct; № 39(5). – P. 569–578.
  • 18. Hallman, M. The surfactant system protects both fetus and newborn // Neonatology. – 2013. – № 103(4). – P. 320–360.
  • 19. Hawkins, A., Guttentag S. H., Deterding R., Funkhouser W. K. et al. A non BRICHOS SFTPS mutant (SP-C 173T) linked to interstitial lung disease promotes a lata block in macroautophagy distrupting cellular proteostasis and mitophagy // Am J. Physicl. Lang Cell. Mol. Physiol. – 2015. – Jan. 1. 308(1). – P. 33–47.
  • 20. Hevroni, A., Goldman A., Springen C. Infant pulmonary function testing in chronic pneumonitis of infancy due to surfactant protein C mutation // Pediatr. Pulmonal. – 2015. – Jun; 50(6). – P. 17–23.
  • 21. Kerby, G. S., Wagner B. D., Popler S., Hay T. C., Kapecky C. et al. Abnormal infant pneumonary function in young children with neuroendocrine cell hyperplasia of infancy // Pediatr Pulmonal. – 2013. – Oct. 48(10). – P. 1008–1015.
  • 22. Kuo, C. S., Desal T. J. Cellular mechanisms of deveolar pathology in childhood interstitial lung diseases: current insights from mouse genetics // Curr. Opin. Pediatr. – 2015. – Jun. 27(3). – P. 341–347.
  • 23. Kuo, C. S., Young L. R. Interstitial lung disease in children // Curr Opin Pediatr. – 2014. – Jun; 26(3). – P. 320–327.
  • 24. Kurland, G., Deterding R. R., Hagood J. S., Young L. R., Brody A. S., Castile R. G. et al. An official American Thoracic Society clinical practice guideline: classification, evaluation and management of childhood interstitial lung disease in fancy // Am. J. Respir. Crit. Cane. Med. – 2013. – Aug 1, 188(3). – P. 376–394.
  • 25. Lee, E. X. Interstitial lung disease in infants: new classification system; imaging, technique, clinical presentation and imaging findings // Pediatr Radiol. – 2013. – Jan. 43(1). – P. 3–13.
  • 26. Marshall, H. New guidelines for childhood lung interstitial disease. Lancet Respir Med, – 2013. – Sep. 1(7). – P. 510.
  • 27. O’Rilly, R., Kilner D., Ashworth M., Aurora P. Diffuse lung disease in infants less than 1 year of age: Histopathological diagnoses and clinical outcome // Pediatr Pulmonal. – 2015. – Oct; 50(10). – P. 1000–1008.
  • 28. Ranch, D., Wetzke M., Reu S. et al. Persistent tachypnoa of infancy- usual and aberrant // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2015. – Oct. 16. – P. 38–46.
  • 29. Rice, A., Tran-Dang M. A., Bush A., Nicheson A. G. Diffuse lung disease in infancy and childhood: expanding the child-classification // Histopathology. – 2013. – Dec; 63(6). – P. 743–755.
  • 30. Semple, T., Owens C. M. The radiology of diffuse interstitial pulmonary disease in children: pearls, pitfalls and new kids on the block in 2015 // Radiol. Med. – 2015. – № 20 (Epubahead of print).
  • 31. Susmaniar, T., Aslan A. T. Griese M. Life-threatening, gient pneumatoceles in the course of surfactant protein C deficiency // Pediatr Pulmonal. – 2015. – Jun; 50(7). – P. 25–28.
  • 32. Tan, J. K., Murray C., Schultz R. ABCA3 lang disease in an ex 27 week preterm infant responsive to systemic glucocorticosteroides // Pediatr. Pujmonol. – 2015. Jul. 29. doi:10. 1002.ppul.23260.
  • 33. Wambach, J. A., Casey A. M., Fishman M. P., Wegner D. J. [et al.]. Genotype-phenotype correlations for infants and children with ABCA3 deficiency // Am. S. Respir. Crit. Care Med. – 2014. – Jun 15. 189(12). – P. 1538–43.
  • 34. Wambach, J. A., Young L. R. New clinical practice guidelines or the classification and management of childhood interstitial lung disease in infants: what do the mean? // Expert. Rev. Respir. Med. – 2014. – Dec; 8(6). – P. 653–665.
  • 35. Winter, J., Essmann S., Kidszun A., Aslanidis C., Griese M., et al. Neonatal respiratory insufficiency caused by an (homozygous) ABCA3-stop mutation; a systematic evaluation of therapeutic options // Kein Pediatr. – 2014. – Apr. 226(2). – P. 53–58.
  • 36. Witmann, T., Frixel S., Hopper S., Schindlbeck U., Schams A. et al. Increased risk of intersticial lung disease in children with a single R288K Variant of ABCA3 // Md. Med. – 2016. – № 20. – P. 183–191.
  • 37. Young, L. R., Deutsch G. H., Bokulic R. E., Brody A. S., Nodee L. M. A mutation in TTF1/NKX2.1 is associated with familiar neuroendocrine cell hyperplasia of infancy // Chest. – 2013. – Oct. 144(4). – P. 1199–206.