Использование пресепсина (SCD14-ST) в качестве маркера инфекционной и неинфекционной патологии у доношенных новорожденных в раннем неонатальном периоде

И. А. Логинова, Ю. С. Мерибанова УО «Белорусский государственный медицинский университет»

2017 №3 | Оригинальные научные публикации

Аннотация

Список литературы

Верификация диагноза в периоде новорожденности подчас вызывает затруднения у неонатологов. К диагностическому поиску привлекаются неврологи, хирурги, инфекционисты и врачи других специальностей. Для установления характера патологии применяются лабораторные тесты и инструментальные обследования. Поиск предиктора воспаления, как инфекционного, так и неинфекционного, является весьма актуальной задачей [11]. Предметом нашего наблюдения были 76 доношенных новорожденных с инфекционной (внутриутробная инфекция) и неинфекционной патологией (постгипоксический синдром, изоиммунизация по АВО-системе и Rh-фактору, задержка внутриутробного развития). Определяли пресепсин на 1-ые сутки жизни и в динамике на 3-и-5-ые сутки. В большинстве случаев выявлено повышение пресепсина не только при наличии инфекционно-воспалительных заболеваний, но и при изоиммунизации и гипоксии. Полученные данные являются информацией для размышления и дальнейшего диагностического поиска.

Ключевые слова:

: пресепсин, новорожденные дети, инфекция, гипоксия, изоиммунизация

Presepsin (SCD14-ST) as a marker of infectious and noninfectious pathology in newborns in the early neonatal period

Verification of the diagnosis in the neonatal period is a big problem for neonatologists. Diagnostic searching involved neurologists, surgeons, infectious disease specialists and other doctors. To establish the nature of the pathology used laboratory tests and instrumental examinations. Searching for a predictor of infectious and noninfectious inflammation is a very important task [11]. The subject of our observations were 76 newborns with infection (fetal infection) and noninfectious diseases (post hypoxic syndrome, isoimmunisation ABO-system and Rh-factor, intrauterine growth retardation). Presepsin was determined on the 1st day of life and then on the 3rd-5th days of life. In most cases, we found that presepsin increases not only in the infectious diseases, but also in isoimmunization and hypoxia. The obtained data is the information for further diagnostic searching.

Keywords

presepsin, newborns, infection, hypoxia, isoimmunization

1. Барашнев, Ю. И. Перинатальная неврология / Ю. И. Барашнев. – М.: Триада-Х, 2001. – 640 с.
2. Вельков, В. В. Пресепсин – эффективный биологический маркер для диагностики сепсиса и мониторинга системных инфекций / В. В. Вельков // Здоровье. Медицинская экология. Наука. – 2016. – №1 (64). – С. 4-21.
3. Использование пресепсина (sCD14-ST) в качестве маркера сепсиса при критических состояниях / Е. Г. Головня, А. И. Салтанов, А. В. Сотников и др. // Онкопедиатрия. – 2015. – № 4. – С. 409-413.
4. Неонатология: учеб. пособие: в 2 т. / Н. П. Шабалов. – 5-е изд., испр. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2009. Т.2. – 768с.
5. Опыт использования пресепсина (sCD14-ST) для диагностики бактериальных инфекций у ново-рожденных / Е. М. Козлова, Г. Л. Шунькина, Н. М. Чумак и др. // Ремедиум Приволжье. – 2016. – № 8. – С. 19-20.
6. Смирнов, Г. В. Пресепсин – эффективный маркер гнойно-септических осложнений острого пан-креатита / Г. В. Смирнов, М. Я. Красносельский, В. В. Фролков // Эфферентная терапия. – 2014. – № 20. – С. 30.
7. Уровень пресепсина в крови у новорожденных детей / Е. Н. Козлова, Г. Л. Шунькина, Н. М. Чумак и др. // Консолидация науки и практики в лабораторной медицине : материалы ХIХ Всерос. науч.-практ. конф. – Москва, МВЦ «Крокус Экспо», 25-27 марта 2014.
8. Устинович, Ю.А. Приоритеты в интенсивном выхаживании недоношенных новорожденных / Ю.А.Устинович.– Мн.: Альвенто, 2012. – 144 с.
9. Устинович, Ю. А. Роль синдрома системного воспалительного ответа в генезе полиорганной дисфункции у недоношенных детей / Ю. А. Устинович // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. – 2014. – №2 (32). – С. 106-114.
10. Inflammation-related proteins in the blood of eхtremely low gestational age newborns. The contribution of developmental regulation / A. Leviton [et al.] // Cytokine. – 2011. – Vol.53, №1. – Р. 66-73.
11. Ng, P.C. Diagnostic markers of infection in neonates / P.C.Ng // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. – 2004. – Vol. 89. – Р. 229-235.
12. Diagnostic value of presepsin in cirrothic pathients / G. Novelli, V. Morabito, G. Ferretti et al. // J.Hepatol. – 2013. – 58, Supplement 1. – P. 95-96.
13. Diagnostic and prognosis value of serum presepsin in cirrothic pathients with spontaneous bacterial peri-tonitis / H. Okasha, A. Elgohary, E.L. Abd et al. : Abstracts of 24-th ECCMID Congress. – Barselona, May 10-13, 2014.
14. Sargentini, V. Presepsin as a potential marker for bacterial infection relapse in critical care patients / V. Sargentini, G. Ceccarelli, M. D. Alessandro // A preliminary study. Clin. Chem. Lab. Med. – May 15, 2014.