Ассоциация полиморфизмов генов альдозоредуктазы и каталазы с диабетической сенсомоторной полинейропатией

Т.А.Чак, Е.А.Павлющик, А.В.Хапалюк,В.Ю.Афонин, В.Н.Сорокина УО «Белорусский государственный медицинский университет», ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси»

2015 №2 | Оригинальные научные публикации

Аннотация

Список литературы

Скачать полнотекстовую статью

Исследование включило 181 пациента с сахарным диабетом (СД) 2 типа, у которых был определен генотип полиморфизма C106T гена альдозоредуктазы и полиморфизма С1167Т гена каталазы. Пациенты обследовались на наличие диабетической периферической сенсомоторной нейропатии с помощью шкал TSS, НДС и электромиографии. Выявлено, что генотип СТ гена альдозоредуктазы ассоциирован с более высокими показателями электромиографии по сенсорным и моторным волокнам. Обнаружена взаимосвязь аллеля С гена альдозоредуктазы с меньшим количеством и интенсивностью жалоб, в то время как у гомозигот с генотипом ТТ интенсивность судорог и онемения выражена сильнее (p < 0,05). Ген каталазы в нашем исследовании не был ассоциирован с диабетической сенсомоторной полинейропатией.

Ключевые слова:

сахарный диабет 2 типа, ген альдозоредуктазы, ген каталазы, нейрососудистые осложнения сахарного диабета

Association aldose reductase AND catalase GENE POLYMORPHISMS with diabetic sensorimotor polyneuropathy

181 patients with diabetes mellitus type 2 included in the study. All participants were determined by genotype C106T polymorphism of aldose reductase gene and C1167T polymorphism catalase gene. Patients were examined for diabetic peripheral sensorimotor neuropathy according to TSS, NDS scales and electromyography. Genotype CT aldose reductase gene associated with higher rates of electromyography on sensory and motor fibers was found out. Allele C of aldose reductase gene correlated with a smaller number of complaints and its intensity, whereas ТТ genotype homozygotes have more expressed cramps and numbness (p < 0,05). Catalase gene is not associated with diabetic sensorimotor polyneuropathy in the presented study.

Keywords

diabetes mellitus type 2, aldose reductase gene, catalase gene, neurovascular complications of diabetes

1. Балаболкин, М. И. Роль гликирования белков, окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений при сахарном диабете / М. И. Балаболкин // Сахарный диабет. – 2002. – № 4. – С. 5–16.
2. Зотова, Е. В. Мутация С1167Т в гене каталазы и развитие нейропатии при сахарном диабете 1 типа / Е. В. Зотова [и др.] // Сахарный диабет. – 2000. – № 2. – С. 7–8.
3. Реброва, О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica / О. Ю. Реброва. – М.: Медиа Сфера, 2002. – 312 с.
4. Чак, Т. А. Патофизиология нейрососудистых осложнений у пациентов с сахарным диабетом 2 типа / Т. А. Чак // Лечебное дело. – 2013. – № 3(31). – C. 65–70.
5. Шестакова, М. В. Определение прогноза развития диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом 1 типа на основе молекулярно-генетических исследований / Пособие для врачей // М. В. Шестакова, В. В. Носиков, О. К. Викулова. – М., 2007. – 40 с.
6. Aldose reductase gene polymorphisms and peripheral nerve function in patients with type 2 diabetes / Sivenius K. [et al.] // Diabetes Care. – 2004. – Vol. 27(8). – P. 2021–6.
7. Demaine, A. G. Polymorphisms of the aldose reductase gene and susceptibility to diabetic microvascular complications / A. G. Demaine // Curr Med Chem. – 2003. – Vol. 10(15). – P. 1389–98.
8. Dyck, J. B. Diabetic polyneuropathy / J. B. Dyck, P. J. Dyck // Diabetic Neuropathy / In Dyck P. J., Thomas P. K., editors. – Philadelphia, 1999. – P. 255–78.
9. Lack of association between polymorphisms of catalase, copper-zinc superoxide dismutase (SOD), extracellular SOD and endothelial nitric oxide synthase genes and macroangiopathy in patients with type 2 diabetes mellitus / О. Ukkola [et al.] // J. Intern. Med. – 2001. – Vol. 249(5). – P. 451–9.
10. Lindholm, Е. Candidate Genes for Late Diabetic Complications: academic dissertation / Е. Lindholm. – Malmó, 2007. – 117 р.