Антиагрегационная и антикоагулянтная активность субстанции низкомолекулярных пептидов, экстрагированной из листьев Taraxacum mongolicum, в эксперименте in vivo

Т.П. Красненкова, О.А. Иванов, В.И. Домаш ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси», ГНУ «Институт экспериментальной ботаники им. В. Ф. Купревича НАН Беларуси»

2012 №4 | Оригинальные научные публикации

Аннотация

Список литературы

Скачать полнотекстовую статью

Актуальным направлением в создании средств для профилактики сердечно-сосудиcтых заболеваний является разработка антитромботических средств на основе активных соединений, выделенных из растительных экстрактов, с выраженной эффективностью, но с меньшими побочными эффектами. Цель работы состоит в экспериментальном исследовании антиагрегационной и антикоагуляционной активности экстракта листьев Taraxacum mongolicum, приготовленного оригинальным способом. Показано, что в экстракте листьев Taraxacum mongolicum содержится белок с молекулярной массой 1,4 кДа, который показал ингибиторную активность in vitro. При пероральном введении исследуемого вещества крысам SHR в диапазоне доз 0,1–0,6 мг/кг в течение 30 дней наблюдалась пролонгация, снижение скорости AДФ-индуцированной агрегации. У этих животных наблюдалось снижение АПТВ в плазме и концентрации фибриногена в крови крыс. Антиагрегационная и антикоагулянтная активность экстракта Taraxacum mongolicum в исследуемом диапазоне доз сравнима с эффективностью ацетилсалициловой кислоты (13 мг/кг). Исследуемая субстанция не оказывала ульцерогенного действия на слизистую желудков крыс.

Ключевые слова:

Taraxacum mongolicum, антиагрегант, антикоагулянт

The antiaggregatory and anticoagulant activity of the substance of low-molecular peptides, extracted from the Taraxacum mongolicum leaves in the experiment in vivo

The actual way in the development of substances for the prevention of cardiovascular diseases is the formulation of antithrombotic medicines on the basis of bioactive compounds extracting from plant. These substances have to be possessed of high efficiency and manifested the least side effect. The objective of this research to investigate the antiaggregatory and anticoagulant activity of the extract Taraxacum mongolicum leaves. It was shown, that the extract of Taraxacum mongolicum leaves contains the albumin with the molecular weight 1,4 kDa. This fraction was demonstrated the inhibitory activity in vitro. There were the prolongation and decreasing of a rate of the ADF-induced aggregation after treating per os of the rats SHR by the investigated substance in dosage range 0,1–0,6 mg/kg during 30 days. The plasma APTT and blood level of fibrinogen was decreased. The antiaggregatory and anticoagulant activity of the extract Taraxacum mongolicum leaves is similar to the effectivity of the acetylsalicylic acid (13 mg/kg). The investigated substance was not possessed ulcerogenic action to a stomach mucous of the rats.

Keywords

Taraxacum mongolicum, antiaggregant, anticoagulant

1. Комаров, А. Л., Джалилова Г. В., Федоткина Ю. Я. // Актуальные вопросы болезней сердца и сосудов. 2010. № 1. С. 12-20.
2. Красненкова, Т. П., Иванов О. А., Домаш В. И., Кардаш О. Ф., Афонин В. Ю., Шилов В. В. // Тез. докл. науч.-практ. конф. «Биологически активные вещества: фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения». Новый Свет, Крым, Украина. 2011. С. 533-534.
3. Кубатиев, А. А., Тюкавкина Н. А., Быков В. А., Рудько И. А., Ядигарова З. Т. // Химико-фармацевтический журнал. 1999. № 12. С. 3-4.
4. Bassand, J. P., Hamm C., Ardissino D. // Eur Heart J. 2007. V. 28. Р. 1598-1660.
5. De Wert, F. V., Bax J., Betriu А. et al. // Eur Heart J. 2008. V. 29. Р. 2909-2945.
6. Gryglewski, R. J., Korbut R., Robak J., Swips // J. Biochem Pharmacol. 1987. V. 36. Р. 317-322.
7. Koch, E. // Phytomedicine. 2005. V. 12. P. 10-16.
8. Mehta, S. R, Yusuf S. // Eur Heart J. 2000. V. 21. P. 2033-2041.
9. Osman, H. E, Maalej N., Shanmuganayagam D., Folts J. D. // J Nutr. 1998. V. 128. P. 2307-2312.
10. Yun, S., Cho H., Choi H. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002. V. 66, № 9. P. 1859-1864.