Аннотация
В семьях с ФКУ, в которых первичный дефект гена ФАГ не выявлен, непрямая пренатальная диагностика может проводиться путем определения генетического маркера, сцепленного с мутантным аллелем. Один из таких STR-маркеров расположен в третьем интроне гена и представляет собой полиморфную последовательность из тандемных четырехнуклеотидных повторов (ТСТА)n.