Аннотация
ПЦР амплификация фрагмента katG размером 620 п.о. была успешной для всех чистых культур МБТ. Таким образом, использование метода достигло 100% специфичности. Последующая обработка ампликонов katG HpaII в методе ПДФР выявила мутации в KatG463 у 33,3% чувствительных культур, 57,8% культур, обладающих множественной устойчивостью (MDR), и 59,2% культур с широкой устойчивостью (XDR). В качестве положительного контроля были использованы Mycobacterium bovis с мутациями в KatG463.У стандартных штаммов МБТ - H37Rv и академического - мутаций в этом кодоне не обнаружено. Автоматическое ДНК-секвенирование ампликона katG случайно отобранных культур, как чувствительных, так и резистентных к изониазиду, выявило 100% соответствие после¬довательности точечных мутаций таковым, обнаруженным методом ПЦР-ПДФР.