Аннотация
Множественная эндокринная неоплазия тип 1 относится к редким наследственным опухолевым синдромам синдромам с высокой пенетрантностью. Число наблюдений синдрома в педиатрической практике невелико. В статье представлены типичные генетические, клинико-лабораторные проявления заболевания, анализ клинического случая.