Аннотация
Список литературы
В практике врач-стоматолог встречается с различными заболеваниями челюстно-лицевой области, в том числе и с наследственными, причиной которых являются генетические мутации. Одной из наиболее известных форм наследственных аномалий формирования дентина, встречающихся в детской стоматологической практике, является несовершенный дентиногенез II типа, или синдром Капдепона-Стентона.
Ключевые слова:
дети дошкольного возраста, несовершенный дентиногенез II типа, синдром Капдепона-Стентона, рентгенологическая картина
Dentinogenesis imperfecta type ii (capdepont-stainton syndrome): dynamic changes in radiological status in preschoolers
The dentist in practice meets with various diseases of the maxillofacial area, including hereditary diseases, the causes of which are genetic mutations. One of the most well-known forms of hereditary anomalies of dentin formation occurring in pediatric dental practice is dentinogenesis imperfecta type II, or the Capdepont-Stainton syndrome.
Keywords
preschoolers, dentinogenesis imperfecta type II, Capdepont-Stainton syndrome, radiological status
- 1. Беляков, Ю. А. Наследственные болезни и синдромы в стоматологической практике: рук. для врачей / Ю. А. Беляков, под ред. Н.П. Бочкова. – Изд. 2-е, доп. и перераб. – М.:Медицина, 2008. – 237 с.
- 2. Грошиков, М. И. Некариозные поражения тканей зубов / М. И. Грошиков. – М.:Медицина, 1985. – 176 с.
- 3. Козловская, Л. В. Клинические проявления несовершенного дентиногенеза II типа (синдрома Капдепона-Стентона) в стоматологической практике / Л. В. Козловская, Ю. С. Челочева, М. В. Шудейко // Стоматологический журнал. – 2017. – № 1. – С. 37-41.
- 4. Медицинская и клиническая генетика для стоматологов: учебное пособие/ Под ред. О.О. Янушевича. – М.:ГЭОТАР – Медиа, 2009. – 400 с.
- 5. Рабухина Н. А., Аржанцев А. П. Рентгенодиагностика в стоматологии. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 1999. – 452с.
- 6. Синдром Стейнтона-Капдепона и несовершенный дентиногенез как редкие наследственные дисплазии в челюстно-лицевой области, их специфические симптомы и проявления / В. А. Еловиков; А. Б. Виноградов; Н. Х. Горст // МНО Inter-Medical. – 2014. - №3. – с. 58-62.
- 7. A Novel Splicing Mutation Alters DSPP Transcription and Leads to Dentinogenesis Imperfecta Type II / Zhang J, Wang J, Ma Y, Du W, Zhao S, et al. // PLoS ONE. – 2011. - № 6. – р. 72-75.
- 8. Mutational hot spot in the DSPP gene causing dentinogenesis imperfecta type II / Jung-Wook Kim, Jan C-C Hu, Jae-Il Lee, Sung-Kwon Moon, Young-Jae Kim, Kiaeg Jang, Sang-Hoon Lee, Chong-Chul Kim, Se-Hyun Hahn , et al. // Human Genetics. - 2005, Vol. 116. - Р. 186-191.