RU
Address
220006, Minsk, Leningradskaya Str. 6, office 2
Tel.: +375 17 363-88-92
E-mail: medjournal@bsmu.by
  • Главная
  • Выпуски
  • 2012 №2
  • Окислительная модификация липидов и белков в легких и плазме крови новорожденных морских свинок в динамике гипероксии

Окислительная модификация липидов и белков в легких и плазме крови новорожденных морских свинок в динамике гипероксии

Ж.А. Рутковская, И.Л. Котович, А.Д. Таганович УО «Белорусский государственный медицинский университет»
2012 №2 | Оригинальные научные публикации
Аннотация
Список литературы
Скачать полнотекстовую статью
Изучено влияние длительной гипероксии на содержание продуктов перекисного окисления липидов, карбонильных производных аминокислот в белках и витамина Е в легких и плазме крови новорожденных животных. Через 3 суток содержания новорожденных морских свинок в условиях гипероксии в БАЛЖ происходит накопление продуктов ПОЛ и увеличение содержания карбонильных производных аминокислот в белках. На 7 сутки наблюдается подавление процессов пероксидации в легочной ткани, вероятно, за счет значительного увеличения содержания витамина Е в легких новорожденных. Однако ресурсы токоферола быстро истощаются и через 2 недели и в легких, и в крови увеличивается содержание продуктов пероксидации белков и липидов. Дисбаланс в оксидантно-антиоксидантной системе, вызванный воздействием высокой концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе, может быть одной из причин повреждения легочных структур у новорожденных, которые ведут к развитию бронхолегочной дисплазии.
Ключевые слова:
новорожденные морские свинки, гипероксия, перекисное окисление липидов, карбонильные производные аминокислот, токоферол
Oxidative modification of lipids and proteins in lungs and plasma of newborn guinea pigs in the dynamics of hyperoxia

The effect of prolonged hyperoxia on the content of lipid and protein oxidation products, vitamin E in the lung and the blood plasma of newborn animals have been studied. Exposure to hyperoxia for 3 days resulted in the increase of lipid peroxidation products and protein carbonyls in BALF. On the 7 th day of exposure the inhibition of peroxidation in lung tissue was observed, probably due to significant increase of vitamin E content. However, tocopherol resources quickly become depleted and following 2 weeks of hyperoxia lipid peroxidation products and protein carbonyls in the lungs and blood increase. The disbalance in the oxidant-antioxidant system caused by exposure to high concentrations of inspired oxygen, may be one of the causes of lung injury in newborns, which lead to the development of bronchopulmonary dysplasia.

Keywords
newborn guinea pigs, hyperoxia, lipid peroxidation, protein carbonyls, tocopherol
  • 1. Антонов, А. Г. Дыхательные расстройства у новорожденных // Национ.рук-во по неонатологии М. 2007. С. 246!287.
  • 2. Владимиров, Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах // Природа. 1997. №4. С.47-54.
  • 3. Владимиров, Ю. А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах, М.: Наука. 1972. 252 с.
  • 4. Волчегорский, И. А. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан изопропаноловых экстрактах крови. // Вопросы мед. химии. 1989. Т.35, № 1. С.127-135.
  • 5. Горюнов, И. А., Джиоев И. Г. Особенности состояния перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных // Вестник МАНЭБ. 2009. Т.14, №5. С.208-211.
  • 6. Дубинина, Е. Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток: жизнь и смерть, созидание и разрушение // С-Пб, «Медицинская пресса». 2006. 400 с.
  • 7. Дубинина, Е. Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения / Е. Е. Дубинина, С. О. Бурмистров, Д. А. Ходов, И. Г. Поротов // Вопросы мед. химии. 1995. № 1. С. 24-26.
  • 8. Каганова, Т. И., Романова!Салмина В. Д. Значение перекисного окисления липидов и антиоксидантов в развитии бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей// Успехи современного естествознания. 2010. №5 С.109-111.
  • 9. Козарезов, С. Н. Состояние перекисного окисления липидов и уровень витаминов А и Е у детей с бронхолегочной дисплазией в стадии хронической болезни / С. Н. Козарезов [и др.] // Актуальные проблемы педиатрии: сб. Материалов XVI съезда педиатров России. М. 2009. С.186 – 187.
  • 10. Котович, И. Л., Рутковская Ж. А., Стовба А. А., Кончиц Е. С., Таганович А. Д. Изменения фосфолипидного и белкового компонентов бронхоальвеолярной жидкости в условиях экспериментальной гипероксии // Сб. науч. трудов «Здоровье и окружающая среда», Минск: ГУ РНМБ. 2011. вып.17. С.89-95.
  • 11. Котович, И. Л., Рутковская Ж. А., Таганович А. Д. Состояние ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной системы легких у новорожденных морских свинок при длительной гипероксии // Весцi НАН Беларусi. 2011. № 4. С.16-24.
  • 12. Овсянников, Д. Ю., Давыдова И.В. Бронхолегочная дисплазия: вопросы терминологии и классификации// Рос. Педиатр. Жур. 2008. С.18-22.
  • 13. Плацер, З., Видлакова, М., Кужела Л. Процессы переокисления липидов при повреждении и ожирении печени // Чехосл. Мед. обзор. 1970. т.16, №1. С.30-41.
  • 14. Самохин, П. А., Цветкова Ю. В. Морфологические проявления бронхолегочной дисплазии новорожденных и клеточное обновление легких при ней // Архив патологии. 2010. № 1. С.30-32.
  • 15. Friguet, B. Protein degradation by the proteasome and its implications in aging / Bulteau A. L., Chondrogianni N., Conconi M., Petropoulos I. // Ann NY Acad Sci!2000, 908: 143-154.
  • 16. Lamb, N. J. Oxidative damage to proteins of bronchoalveolar lavage fluid in patients with acute respiratory distress syndrome: evidence for neutrophil-mediated hydroxylation, nitration and chlorination / N. J. Lamb [et al.] // Intens Care Med 1999;25:1738 – 1744.
  • 17. Loeckie, L. Dezwart Biomarkers of free radical damage applications in experimental animals and in humans / John H. N. Meermah, Jann. M. C. // Free Radical Biology & Medicine. 1999. Vol. 26, Nos. 1/2, pp. 202 – 226.
  • 18. Oury, T. D. Depletion of pulmonary EC!SOD after exposure to hyperoxia / Schaefer LM, Fattman CL, Choi A, Weck KE, Watkins SC // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol Physiol. 283:777 – 784, 2002.
  • 19. Packer, L. Protective role of vitamin E in biological systems. // Am. J. Clin. Nutr. 1991. 53:1050S-1055S.
  • 20. Shringarpure, R. Ubiquitin conjugation is not required for the degradation of oxidized proteins by proteasome / R. Shringarpure [et al.] // J. Biol Chem. 2003, 278: 311-318.
  • 21. Taylor, S. L. Sensitive fluorimetric method for tissue tocopherol analysis / / Lipids. 1976. Vol.11, N 7. P. 350-358.
  • 22. Tolle, A. Effect of hyperoxia on the composition of the alveolar surfactant phospholipids, cholesterol, plasmalogens and vitamin E / A. Tolle [et al.] // Biochim. Biophys. Acta – Lipids and Lipid Metab. 1997. Vol. 1346, №2. P. 198-204.
  • 23. Varsila, E. Early protein oxidation in the neonatal lung is related to development of chronic lung disease/ E. Varsila [et al.] //Аcta Paediatr. 1995. Nov; 84(11):1296-9.
  • 24. Vento, M. Preterm Resuscitation With Low Oxygen Causes Less Oxidative Stress, Inflammation, and Chronic Lung Disease / M. Vento [et al.] //Pediatrics 2009;124;e439-e449