Роль наследственных факторов в формировании тиреоидной патологии

Т.Н. Войтович, Е.Н. Альферович УО «Белорусский государственный медицинский университет»

2012 №1 | Оригинальные научные публикации

Аннотация

Список литературы

Девочки, в семьях которых выявлена тиреоидная патология, должны быть отнесены в группу высокого риска по развитию заболеваний щитовидной железы. Индивидуальную чувствительность к фенилтиокарбамиду рекомендовано использовать как скрининг-тест по выявлению тиреоидной патологии.

Ключевые слова:

наследственные факторы, диффузный зоб, аутоиммунный тиреоидит, карцинома щитовидной железы, вкусовая чувствительность к фенилтиокарбамиду

The role of heredity factor in the formation of thyroid pathology

The girls, in families where thyroid pathology identified, shall be classified at high risk for developing thyroid disease. Individual sensitivity to feniltiokarbamidu recommended for use as a screening test to identify thyroid pathology.

Keywords

hereditary factors, diffuse goiter, Hashimoto’s thyroiditis, thyroid carcinoma, taste sensitivity to feniltiokarbamidu

1. Валдина, Е. А. Заболевания щитовидной железы. – СПб: Питер,2001. – 416с.
2. Гарькавцева, Р. Ф. Генетические аспекты рака щитовидной железы // Проблемы эндокринологии. – 2002.¬№4. – С. 16 – 20.
3. Дедов, И. И, Балаболкин М. И., Марова Е. И. и др. Болезни органов зндокринной системы: Руководство для врачей. – М.: Медицина, 2000. – С. 311 – 327.
4. Касаткина, Э. П. Роль асимптоматической гипотироксинемии у беременных с зобом в формировании ментальных нарушений у потомства // Проблемы эндокринологии. – 2003. – № 2. – С. 3 – 7.
5. Коколина, В. Ф. Гинекологическая эндокринология детей и подростков. Руковод. для врачей. М.: МИА, 2001. 286с.
6. Левченко, И. А., Фадеев В. В. Субклинический гипотиреоз // Проблемы эндокринологии. – 2002. – №2. – С. 13 – 21.
7. Лекртумова, Н. А. Актуальность тиреостимулирующих антител у больных с диф. токсическим зобом // Проблемы эндокринологии. – 1997.¬№7. – С. 20 – 24.
8. Шлумбергер, М. Международный опыт изучения заболеваний ЩЖ. – М. под ред Фадеева В. В. 2004г.
9. Малеченко, А. Ф., Махлина Е. С. Исследование вкусовой чувствительности к фенилтиокарбамиду при заболеваниях щитовидной железы // Пробл. Эндокринол. – 2009. – №2. – С. 45 – 48.
10. Молоствов, Г. С., Данилова Л. И.. Иммунологические аспекты патогенеза АИТ// Проблемы эндокринологии. – 2002. – №1. – С. 156 – 18.
11. Мохорт, Т. В., Остапенко С.М. Современные представления о йоддефицитных состояниях // Рецепт. – 2001. – №3. – С. 72 – 77.
12. Мячина, О. В., Скиба О. С., Пашков А. Н. Исследование гиперсенситивности к фенилтиокарбамиду у жителей разных климатогеографических зон // Воронежская государственная медицинская академия – Воронеж, 2010.
13. Педиатрия. Болезни иммунной, эндокринно¬обменные заболевания, детская гинекология: Пер. с англ. Под ред. Р. Е. Бермана, В. К. Вогана. – М.: Медицина 1989. – С. 393 – 434.
14. Петунина, Н. А. Клиника, диагностика и лечение аутоиммунного тироидита // Проблемы эндокринологии. – 2002. – №6. – С. 16 – 21.
15. Старкова, Н. Т. Структурные изменения щитовидной железы, причины возникновения, постановка диагноза, методы лечения // Проблемы эндокринологии. – 2002.¬№1. – С. 3 – 6.
16. Шабалов, Н. П. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и подростков. – М., 2003. – С. 208 – 262.
17. Шевченко, С. И., Сивожелезов А. В., Шевченко Р. С. Аутоиммунный тиреоидит // Врачеб. Практ. – 2000. – №6. – С. 25 – 28.
18. Щеплягина, Л. А., Нестеренко О. С., Курмачева Н. А. Тиреоидная патология: беременность и состояние здоровья детей // Рос. Педиатр. Ж. – 2001. – №2. – С. 38 – 40.
19. Ягур, В. Е. Генетический маркер «сенситивности к фенилтиокарбамиду» и клинический полиморфизм ревматоидного артрита // БГМУ – Информация – МЖ 2(24), 2008.
20. Allison, A. S., Blumberg B. S. // Hum. Biol. – 1959. – Vol.31. – P.352 – 359.
21. Balt, D. W., Baylin S. B., De Bufros A. C. Medullary Thyroid cartcinoma. Jn. Werner and Jnglars The Tyroid, Eighth Edition. Braverman J.E. and Ufiger R.E.Zippincoff¬Williams¬Wilkins, Philadelphia, 2000. – P. 930 – 943.
22. Bartoshuk, L. M., Duffy V. B., Miller J. G. // Physiol. Behav. – 1994. – Vol.56. – P. 1165 – 1171.
23. Bergholm, U, Adami H. D., Bergstromt et al. clinical characteristics in sporadic and familial medullary thyroid carcinoma a nationwide study of 249 patients in Sweden from 1999 through 1981/ Cancer, 63, – P. 1196 – 1209.
24. Donovan, D. T., Jagel R. F. Medullary thyroid carcinoma and the multiple Endocrine Neoplasia syndrome. Jn. Thyroid Diseases endocrinology, sur., nuclearmedicin and radiotherapy, 2¬nd editiol Falk A. Zippincjft¬Raven, Philadelphia, 1997 – P. 619 – 644.
25. Fenichel, P., Sosset C. et al. Insuffisance ovarienne primitive: Apport de l’immunologie // Ann. Pediat. – 1999. – Vol. 46. – N. 8. – P. 537 – 543.
26. Jagel, R. F. Rpbinson, M. F. Donovan et al. Medullary thyroid carcinoma recent progress. /J. of clinical Endocrinology and Metabolism 1993 Vol. 76 – P. 809 – 814.
27. Jaksic, J., Dumic M., Filipovic B. et al. Thyroid diseases in a school population with thyromegaly. // Arch. Dis. Child. – 1994. – Vol. 70. – N 2. – P. 103 – 106.
28. Kaplan, M. M. Thyroid carcinoma// Endocrinol. Metabol/ Clin/ N. Am. – 1990. – Vol.19, N.3 – P. 469 – 766.
29. Kerr, D. J., Burt A. D., Boyle P. et al. Prognostic factors in thyroid carcer / British J. of cancer – 1986.-Vol.54 – P. 475 – 482.
30. Leprat, F., Alapetite C., Rosselli P. et al. Impaired DHA repair as assessed in patients with thyroid tumors after a history of radiotation therapy a preliminary study // Radiat. Oncol. Biol. Physics.¬1998. – Vol. 40. – P.1019¬1026.
31. Mulligan, Z. M., Eug C., Haeley C.S. et al. Specific mutations of the RET protooncogene are related to disease phenotype in NEM2A and FMTC // Nature Jen. 1994¬Vol. 6. – P. 70 – 74.
32. Schumm-Draeger P.¬M. Thyreoiditis. Formen, Diagnostik, Therapie / / Der Internist. – 1998. – Vol. 39. – P. 594 – 598.