М.К. Недзьведь, С.А. Гузов
УО «Белорусский государственный медицинский университет»
В статье представлены прионные болезни, из которых на территории РБ встречается болезнь Крейтцфельдта-Якоба и амиотрофический лейкоспонгиоз. Все известные прионные болезни характеризуются прогрессирующим течением и неуклонным летальным исходом, избирательным поражением ЦНС и триадой морфологических признаков: гибель нервных клеток, спонгиозные изменений, пролиферация астроцитов.
ключевые слова: прионные болезни, болезнь Крейтцфельдта-Якоба, синдром Герстма-на-Страусслера-Шейнкера, фатальная семейная бессонница, амиотрофический лейкоспон-гиоз, морфологические изменения
Morphological diagnostics of prion diseases
M.K.Nedzved, S.A.Guzov
The article presents prion diseases, from which the Creutzfeldt-Jakob disease and amyotrophic leukospongiosis occur in the territory of the Republic of Belarus. All known prion diseases are characterized by a progressive course and a steady lethal outcome, selective CNS damage and a triad of morphological signs: death of nerve cells, spongy changes, proliferation of astrocytes.
keywords: prion diseases, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerst-man-Straussler-Sheinker syndrome, fatal familial insomnia, amyotrophic leukospongiosis, morphological changes
1. Вотяков В.И., Амиотрофический лейкоспонгиоз / В.И.Вотяков, И.И.Протас, М.К.Недзьведь, Н.Д.Коломиец // Минск, Беларусь, 1990, 127 с.
2. Гузов С.А., Проблемы спонгиоза и спонгиоформных энцефаломиелопатий / С.А.Гузов, М.К.Недзьведь // Прижизненная морфологическая диагностика наиболее частых и социально значимых заболеваний человека (современные направления, пути совершенствования и инновационные технологии). Материалы III Республи-канского съезда патологоанатомов с международным участием. – Витебск: ВГМУ, 2016. – С.178-181.
3. Завалишин И.А., Прионовые болезни человека / И.А.Завалишин, В.М.Ройхель, Т.Д., И.Е.Шитикова //Журн. невропатол. и психиатрии им. С.С.Корсакова. -1998.-№ 1, С.61-66.
4. И.А. Завалишин Диагностика прионных заболеваний человека. / И.А. Завалишин., И.Е. Шитикова [и др.] //В сб. "Актуальные вопросы неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики ". Мат. конф. -Уфа.- 1998, С.88-89.
5. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. М.:
Медицина. – 1988. – 251с.
6. Казаков В.Н. Критерии морфологической дифференциальной диагно-стики дементных состояний / В.Н.Казаков, В.Г.Шлопов,Л.И.Волос // Нейронауки: теоретичнi та клiнiчнi аспекти. 2006. – Том 2. - №1-2. – С.20-27.
7. Недзьведь М.К., Патологическая анатомия центральной нервной системы при по-дострой спонгиозной энцефалопатии (болезнь Крейтцфельда-Якоба). / М.К.Недзьведь, И.И. Протас [и др.] //Архив патологии, 1995. - № 12.- С.14-20.
8. Недзьведь М.К., Морфологическая диагностика заболеваний прионной этиологии / М.К.Недзьведь, Н.Н.Полещук, И.И.Протас // 100-летие Российского общества па-тологоанатомов (научные чтения, посвященные памяти член-корр. РАМН ,з.д.н. РФ, профессора Олега Константиновича Хмельницкого). Материалы Всероссийской конференции с международным участием. Санкт-Петербург, 9-10 октября 2009г. Спб. 2009. – С. 223-225.
9. Протас И.И., Болезнь Крейтцфельдта-Якоба в Республике Беларусь / И.И.Протас, М.К.Недзьведь [и др.] // Здравоохранение. — 2006. — №6. — С.29–34.
10. Протас И.И. Амиотрофический лейкоспонгиоз – прионная инфекция ЦНС (клини-ко-морфологические и экспериментальные доказательства прионной природы за-болевания / И.И.Протас, М.К.Недзьведь, С.П.Капитулец, Н.Н.Полещук, Е.Н.Пономарева // Медицинские новости 2009. - № 16. – С.57-61.
11. Рукосуев В.С., Прионовые болезни и амилоидоз головного мозга / В.С.Рукосуев, А.А. Жа-воронков // Архив патологии. 1999. - № 2. – С. 50-55.
12. Стойда Н.И., Прионные болезни / Н.И.Стойда, И.А.Завалишин // Ж. неврол. и псих. им. С.С.Корсакова. 2012. – Спецвыпуск. -2012. – 112(9). – С.59-63.
13. Титов Л.П., Прионные заболевания – болезнь Крейтцфельдта-Якоба в Республике Беларусь / Л.П.Титов, Н.Н.Полещук [и др.] // Медицина. – 2006. – т.53.- № 2. – С.19-22.
14. Шлопов В.Г., Прионовые инфекции: медико-социальные и экологи-
ческие проблемы. Киев . –2000. – 161с.
15. Deslys J-P, New variant Creutzfeld-Jacob disease in France ./ J-P.
Deslys, C.I.Lasmezas [et al.] // Lancet. - 1997. – 349. – P. 30-31.
16. Dymecki J., Neuropatologia kliniczna. / J.Dymecki, J.Kulczycki // - Warszawa Instytut Psychiatrii i Neurologii, 1997 - 393s.
17. Gorman D.G., Creutzfeidt-Jakob disease in a pathologist / D.G.Gorman,
F.Benson, D.G.Vogel, H.V.Vinters // Neurology. 1992. - v.42. - P. 463.
18. Hill A.F., Zeidler M., Ironside J., Collinge J. Diagnisis of new variant of Creurzfeldt-Jakob disease by tonsil biopsy / A.F.Hill, M.Zeidler, J.Ironside, J.Collinge / Lancet/ 1997. – v. 349. – P. 99
19. Macchi G., Diffuse thalamic degeneration in Fatal familial insomnia. A morphometric study / G.Macchi, G.Rossi, A.L.Abbamondi [et al.] //Brain Res.1997.-Vol.771, - n 1.- P.154-158.
20. Prusiner S.B., Human prion diseases. / S.B.Prusiner, K.K.Hsiao //Ann Neurol. -1994.-Vol.35.-P.385-395
21. Will R.G., A new variant of Creutzfeldt-Jakob disease in the UK./ R.G Will., W.B.Mathews, M.Zeidler [et al.], // Lancet. -1996.-vol.347, -P. 921-925.
Поступила 11.09.2017 г.
Формат файла: pdf (259.9 Кб)